12月31日国务院联防联控机制举行新闻发布会，科学技术部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、外交部、工业和信息化部有关负责人，疫苗研发专班专家，国药集团负责人介绍新冠疫苗有关情况并答记者问。
发布会上，国家药品监督管理局副局长陈时飞宣布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。
国家卫健委副主任曾益新介绍，全国重点人群累计接种新冠疫苗超过300万剂次，安全性良好。将全面推进老年人和有基础疾病的人群进行接种。此外，疫苗接种也发生了一定比例的不良反应，总的发生率，跟常规接种的那几种灭活疫苗很接近，主要的表现是一些局部的疼痛、局部的硬结这样一些情况。轻度发热的病例大概不到0.1%，过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之二。这些情况经过及时处理，都得到了很好的治疗。
工业和信息化部消费品工业司负责人毛俊锋表示，目前国内有18家企业根据各自的新冠疫苗研发进展，陆续开展了产能建设。到目前为止，国药集团中国生物北京公司等三家企业已经完成了今年的产能建设任务，特别是国药集团中国生物北京公司已经启动了大规模生产。随着新冠灭活疫苗产能的进一步提升，以及其他技术路线企业产能路线的逐步完成，中国新冠疫苗的生产能力能够满足国内大规模接种需求。
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